É assim que minha vida sexual afeta o herpes

É assim que minha vida sexual afeta o herpes

De acordo com uma pesquisa publicada em 2020, um número considerável de pessoas acredita erroneamente que o herpes genital é fatal, uma crença que certamente também se deve à forma irresponsável e sensacionalista na qual a mídia tratava o herpes no meio do último século, conectando -se sua propagação com a promiscuidade e o suposto declínio moral da empresa. De fato, mesmo em suas piores formas, o herpes está entre as condições médicas mais gerenciáveis ​​ligadas ao sexo.

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De acordo com a OMS, cerca de 491 milhões de pessoas entre 15 e 49 anos no mundo vivem com o VHS-2, a tensão do vírus do herpes que afeta os órgãos genitais e é transmitida sexualmente. Além disso, cerca de dois terços da população mundial são afetados pelo VHS-1, o que é bastante responsável pelo herpes típico nos lábios e dentro da boca, e também pode ser transmitido por sexo oral. A grande maioria das pessoas com uma das duas formas de herpes nunca desenvolve sintomas, que geralmente incluem coceira ou dor, às vezes sintomas da gripe, seguidos pelo aparecimento de inflamação vermelha dentro ou ao redor dos órgãos genitais. Às vezes, esses sintomas são tão leves que as pessoas os confundem com outra coisa, como um cabelo incorporado.

Em muitos casos, as pessoas com herpes têm apenas um episódio sintomático importante e alguns episódios menores ao longo de suas vidas. E os sintomas mais desagradáveis ​​geralmente se tornam menos comuns e graves ao longo do tempo devido ao sistema imunológico das pessoas, que se adapta para combater o herpes. O vírus causa problemas sérios apenas em casos muito raros, como quando um pai infecta um bebê recém -nascido (este é um dos poucos contextos em que o herpes pode ser potencialmente mortal).

Então, o que realmente muda de sexo quando você tem herpes? Embora seu efeito não seja tão dramático como descrito, o herpes genital sintomático pode impor certos limites: a maioria dos especialistas recomenda evitar o sexo durante uma epidemia sintomática, porque é mais fácil naquele momento transmitir a doença ou mesmo contrair outras DSTs devido a lesão na pele e o efeito enfraquecido que o vírus pode ter no sistema imunológico (o vírus também pode ser transmitido quando a pessoa é assintomática e mesmo apesar do uso de contraceptivos de barreira como preservativos. Mas o gerenciamento do corpo e as precauções responsáveis ​​mantêm um risco muito baixo). O estigma social associado ao herpes pode causar estresse e ansiedade, o que pode interferir na capacidade de excitar ou sentir prazer durante a relação sexual e, ironicamente, aumentar o risco de uma erupção sintomática.

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Nos últimos anos, alguns ativistas e grupos de apoio começaram a combater o estigma do herpes e disseminar informações sobre a doença, falar com outras pessoas e minimizar o risco de transmissão. Mas como sexo e herpes exploram quando você está em um relacionamento? Vice falou com Robin, que sofre de herpes genital sintomático do VHS-1, e seu parceiro, milhares de pessoas, de sua vida sexual.

Este artigo foi publicado por sua extensão e mais clareza, e os nomes de Miles e Robin foram modificados para proteger sua privacidade.

Robin: Antes de me diagnosticar, eu não sabia muito sobre herpes, exceto o que você aprende na escola: que você pode fazer sexo e é incurável. Lembro -me vagamente das imagens que os professores nos mostraram e eram … desagradáveis. Também adquiri o estigma social de que, se você contratar herpes, você era uma pessoa promiscuidade e, se você fosse uma mulher, era uma prostituta.

Em 2019, cerca de cinco dias depois de fazer sexo com meu parceiro, comecei a urinar com frequência e me queimar, depois encontrei solavancos nos meus órgãos genitais. Eu pensei que tinha uma infecção do trato urinário, mas percebi que era mais provável que fosse uma doença sexualmente transmissível. Eu esperava que fosse curado, como clamídia ou gonorréia. Quando eu disse aos pais, ele me disse que meus sintomas pareciam coincidir com o herpes. Quando fui ao médico, comecei a assimilá -lo e chorei na sala de espera. Todo mundo olhou para mim; foi horrível. Eu senti como se estivesse em uma espécie de corredor da morte, mas social. Quando eles me deram os resultados, pensei que era o fim da minha vida sexual. Eu me senti com vergonha de sair com alguém porque deveria revelar que tinha herpes.

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Os médicos também me disseram que eu não poderia fazer sexo durante uma epidemia, o que me pareceu razoável. Mas no começo, as epidemias eram muito frequentes, às vezes, uma vez por semana. Embora alguém queira sair comigo, eu nunca poderia fazer sexo novamente. Quem concordaria para não ser capaz de fazer sexo por um mês ou mais? Eu estava realmente com medo de nunca ter uma vida sexual normal.

Depois que comecei a tomar Valtrex, [um medicamento que muitas pessoas com herpes sintomáticas tomam diariamente para reduzir o número e a gravidade das epidemias e da transmissibilidade], minhas epidemias melhoraram. Agora eu não tive isso há meses.

Percebi que queria ter um relacionamento monogâmico. Então comecei a ver um terapeuta que me ajudou a fortalecer minha confiança e desenvolver idéias sobre como começar a sair. Voltei aos pedidos de uma consulta e, alguns meses após o meu diagnóstico, fui à minha primeira consulta. Não correu bem. Tomamos malted e o garoto propôs experimentar o dele. Eu disse não e me perguntei o porquê. Pensei: “Oh, não, vamos lá.” Expliquei minha condição e ele conseguiu após esta reunião. Perguntei -lhe se ele diz a ele que a verdade era a razão, mas ele nunca me respondeu. Eu decepcionei muito.

Mas então, tive melhores experiências, ambas com pessoas que concordaram com o fato de eu ter herpes e com pessoas que não fizeram isso, mas foram honestas e respeitosas em me dizer. Então, na primavera de 2019, conheci milhares de pessoas.

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Milhares: Antes de nos conhecer, eu já conhecia um pouco as doenças sexualmente transmissíveis, incluindo o fato de que existem muitos tipos de herpes. Eu realmente sabia que havia um estigma social nesse assunto; Eu cresci ouvindo as pessoas em risadas, como se fosse algo para ter vergonha. Mas nunca vi alguém com olhos ruins apenas para ter contraído uma DST. Eu sabia que o herpes não prejudicaria minha saúde se eu nunca a contratasse. Eu acho que muitas pessoas não são informadas do herpes, então elas vêem isso como algo que reduz o status social de uma pessoa sem sequer pensar nisso.

Robin: Quando eu te contei sobre minha condição?

Milhares: depois da nossa segunda ou terceira reunião, eu acho.

Robin: Enviei -lhe uma mensagem explicando minha condição, porque acho que devo ser honesto sobre esse assunto o mais rápido possível. Sentei -me ao lado do meu telefone durante a tarde enquanto espera do começo. Se eu não conseguia aceitar algo tão insignificante quanto o herpes, o que você não aceita em outro lugar?

De manhã, cheguei uma mensagem que dizia: “Sinto muito, eu já dormi quando você me escreveu! Eu não me preocupo. Eu te amo por quem você é e quero ver para onde as coisas vão, então nós Pode falar mais sobre isso, mas não vou sair. “”

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Milhares: havia uma excelente conexão. Para mim, o herpes não é muito. Existem maneiras de evitá -lo. Ele não iria impedir que ele continuasse com um possível relacionamento.

Robin: Na próxima vez que nos vimos, expliquei meus sintomas e o tratamento que transportei e o que pensei que tínhamos que fazer para ser seguro durante a relação sexual. Naquela época, eu pensava que tinha que usar um preservativo toda vez que fazia sexo com penetração, então eu disse a ele que não era negociável porque não queria colocar em perigo. Além disso, eu disse: “Quero que você confie em mim para que, quando eu tiver uma epidemia, eu digo a você e não faço sexo durante esse período. Quero manter essa linha de comunicação aberta e você sabe que coloquei o seu Saúde e segurança antes de fazer tudo o que puder para evitar transmitir isso. “Eu não queria que ele fosse da mesma maneira que eu.

Milhares: eu sempre gostei de usar proteção, não por causa do ETS; Mas não para alguém acidentalmente. Eu só tinha feito sexo sem preservativos duas vezes antes desse relacionamento, e duas vezes, tivemos um medo. Passar alguns dias ou semanas sem sexo nunca me perturbou quando estou em um relacionamento. No final do dia, quero a pessoa com quem me sinto confortável; portanto, se ele não se sentir confortável em fazer sexo por qualquer motivo. Eu disse a Robin que confiava nele e que não estava preocupado com o herpes.

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Robin: O sexo oral também parecia complicado porque muitas pessoas não usaram proteção para isso. Receber sexo oral parecia impossível. Eu não sabia como remedi -lo com segurança; Eu pensei que nunca mais o receberia.

Eu não achava que dar sexo oral era um problema até que um casal anterior me acusou de transmitir herpes dessa maneira. Eu não tinha evidências de que fui quem o infectou, ou que era fazer sexo oral, mas que sempre me assustou.

No final, concordamos que teríamos sexo oral e que faríamos isso sem preservativos, desde que eu me comunicasse quando tivesse uma epidemia e tomo minha medicação. Também paramos de usar preservativos durante o sexo depois de um tempo.

Milhares: quando começamos a fazer sexo desprotegido, Robin se perguntou se eu tinha certeza de que queria fazer isso e me lembrou os riscos. Eu disse: “Você toma sua medicação para reduzir os riscos e sei que você não está em uma epidemia. Isso não me preocupa”.

ROBIN: Quando você desconstrói o herpes e simplesmente o avalia medicamente e fisicamente, isso é essencialmente o equivalente a ter um grão na boca ou nos órgãos genitais. Isso não afetará sua saúde. Os efeitos psicológicos e sociais são realmente as partes mais importantes e mais impactantes.

Quando eles apenas me diagnosticaram, tive dificuldade em me sentir como um vírus gigante e caminhar. Eu sempre me senti orgulhoso de poder explicar os riscos para as pessoas, para que elas pudessem tomar uma boa decisão informada sobre o sexo e, se isso lhes desse herpes, eu saberia que fiz o meu melhor. Às vezes, durante a relação sexual, o medo de transmiti -lo para a outra pessoa me explicava: “Oh não, e se estou no início de uma epidemia? E se eu não viu bem e disse isso? Fiquei tão avassalador Que eu não poderia continuar, mesmo se estivesse tentando me concentrar nas sensações do momento, tive que parar completamente.

Mesmo agora, ainda tenho esses pensamentos às vezes. Miles é muito bom porque me garante que meu herpes não afeta a maneira como ele me vê sexualmente, o que me ajuda a pensar nisso na próxima vez que fizermos sexo. Mas quando não posso agir na época, simplesmente não é possível voltar ao sexo.

Milhares: eu realmente percebo quando Robin tem essa mentalidade. Eu posso sentir que todo o seu corpo está tenso, como se ele estivesse muito estressado, e vejo que seus olhos estão começando a olhar em volta para ver outras coisas. Eu sempre paro, vejo se vai e garanto que não a culparia por ter me infectado, e não a deixaria por isso.

Robin: Mesmo tendo meu herpes sob controle, ainda há momentos em que não podemos fazer sexo para epidemias ocasionais. Mas oral e penetração não é a única maneira de as pessoas se divertir. Muitas pessoas se masturbam, mas para nós, fisicamente próximas, como nos beijar geralmente é suficiente.

Milhares: Sim, de fato, acredito que os momentos em que não podemos fazer sexo fortalecem nosso relacionamento. Ele reafirma que podemos ter intimidade além do sexo.

fonte: https://www.vice.com/es/article/dyvvem/asi-es-como-afecta-mi-vida-sexual-el-herpes

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